Kliniska prövningar som en integrerad del av EuroPainClinics forskning och vetenskapliga aktiviteter på internationell nivå baseras på den medicinska praktiken i den tillämpade kunskapsplattformen på partneranläggningar.

Syftet med kliniska prövningar är att systematiskt samla in och klassificera data om patienter som genomgår behandling vid EuroPainClinics partnerkliniker och att analysera dem objektivt. Resultaten av EuroPainClinics-studierna kommer att kunna jämföras med studier från andra europeiska och globala centra och kommer därmed att bli ett viktigt vetenskapligt bidrag till förbättringen av medicinska behandlingar och deras genomförande inom ramen för evidensbaserad medicin (EBM), som använder de mest exakta aktuella medicinska bevisen för att fatta beslut om patientbehandling.

Projektet pågår för närvarande på 7 platser (Prag och Slovakien) och omfattar tio studier, varav sju är registrerade i den internationella registreringsdatabasen ClinicalTrials.gov PRS, U.S. National Institutes of Health och andra studier är under förberedelse.

  • EuroPainClinics® Study I – Periradikulär behandling (PRT) »
  • EuroPainClinics® Study II – Epiduroskopi »
  • EuroPainClinics® Study III – Disc FX »
  • EuroPainClinics® Study IV – Radiofrekvent denervering av fasettleder »
  • EuroPainClinics® Study V – Endoskopisk diskektomi »
  • EuroPainClinics® Study VI – FBSS-syndrom hos patienter efter implantation av ryggmärgsstimulator »
  • EuroPainClinics® Study VII – Klinisk status och livskvalitet hos patienten 12 månader efter endoskopisk epidural kirurgi »
  • EuroPainClinics® Study VIII – spinal foraminoplastik »
  • EuroPainClinics® Study IX – jämförelse av interventionella tekniker för ryggradsalgesiologi »
  • EuroPainClinics® Study X – radiofrekvent termoablation och radiofrekvent kryoablation av mediala nervarmar »

Det kliniska prövningsprojektet genomförs under överinseende av den ideella organisationen EuroPainClinics z. ú.

EuroPainClinics®Study I (EPCS I)
Studien är inriktad på klinisk forskning av periradikulär terapi (PRT) som behandling av nervrotssyndrom orsakade av nervrotskompression genom olika patologiska processer. De vanligaste patienterna är de med protrusion, herniation eller prolaps av mellankotskivan.

EuroPainClinicsStudy II (EPCS II)
Studien belyser nyttan med minimalinvasiv endoskopisk epiduroskopi hos patienter med ryggsmärta efter en eller flera ryggoperationer med failed back surgery syndrome (FBSS) som terapeutisk metod.

EuroPainClinics®Study III (EPCS III)
Syftet med denna studie är att klargöra fördelarna med minimalt invasiv endoskopisk teknik hos patienter med vertebroalgisyndrom efter Disc FX-behandling av mellankotskivan.

EuroPainClinics®Study IV (EPCS IV)
Studien är inriktad på klinisk forskning av minimalt invasiv radiofrekvensbehandling av fasettledsdenervering.

EuroPainClinics®Study V (EPCS V)
Den kliniska nyttan med den minimalt invasiva metoden endoskopisk diskektomi är ämnet för denna studie.

EuroPainClinics®Study VI (EPCS VI)
Syftet med EPCS VI-studieprojektet är att jämföra den kliniska statusen hos patienter med failed back surgery syndrome (FBSS) efter implantation av ryggmärgsstimulator som behandlingsmetod. Studien planeras i samarbete med den neurokirurgiska kliniken på St Michael’s Hospital i Bratislava.

EuroPainClinics®Study VII (EPCS VII)
Syftet med det kliniska prövningsprojektet EPCS VII är att retrospektivt jämföra förändringar i klinisk status och livskvalitet efter 12 månader hos patienter med kronisk ryggsmärta som genomgått endoskopisk epiduroskopisk kirurgi.

Den kliniska studien är godkänd av det regionala sjukhusets etiska kommitté under nummer 1/2019VUSCH och registrerad i den internationella databasen för National Health Service i USA. https://clinicaltrials.gov PRS: NCT03916666.

EuroPainClinics®Study VIII (EPCS VIII)
Under förberedelse – EuroPainClinicsStudy VIII (EPCS VIII), en multicenterstudie med jämförande prospektiva observationsstudier, kommer att fokusera på klinisk forskning som jämför fördelar och begränsningar med endoskopiska och öppna metoder för spinal foraminoplastik.

EuroPainClinics®Study IX (EPCS IX)
Pågående – En icke-interventionell, prospektiv forskningsstudie pågår för att samla in data och jämföra interventionella ryggradsalgesiologiska tekniker: 1. epidural adhesiolys, 2. epidural adhesiolys med en navigerbar kateter (Racz-kateter) och 3. kaudal tryckblockad.

EuroPainClinics®Study XI (EPCS XI)
Förberedelse – en icke-interventionell, prospektiv klinisk observationsstudie som syftar till datainsamling och utvärdering efter följande behandlingar: radiofrekvent termoablation och radiofrekvent kryoablation av de mediala nervarmarna som sensitivt innerverar ländryggens fasettleder.

Betydelsen av patientmedverkan i kliniska prövningar

Genom att delta i EuroPainClinics kliniska prövningar ger patienterna ett betydande bidrag till ett projekt av allmän nytta med en betydande samhällelig inverkan. Studierna är helt anonyma och skyddet av patienternas personuppgifter, integritet och hälsoinformation är absolut garanterat.